دوره 4، شماره 4 - ( 10-1401 )                   جلد 4 شماره 4 صفحات 4-1 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Amini J, Hasanramezani A. AAK1 Circular Regulates Neuronal Development by Interacting with miR-132, miR-146a and miR484. alkhass 2022; 4 (4) :1-4
URL: http://alkhass.srpub.org/article-4-162-fa.html
امینی جواد، حسن رمضانی ابوالفضل. نقش AAK1 Circular در تنظیم رشد عصبی با تعامل با miR-132، miR-146a و miR484. آلخاص؛ نشریه محیط زیست ،کشاورزی و علوم زیستی. 1401; 4 (4) :1-4

URL: http://alkhass.srpub.org/article-4-162-fa.html


گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه زابل، زابل، ایران.
چکیده:   (517 مشاهده)
اختلالات طیف اوتیسم (ASDs) اختلالات عصبی رشدی هستند که با اختلالات ارتباطی و تعامل اجتماعی مشخص می شوند. مشخص شده است که Circular RNAs در مغز پستانداران بسیار فراوانند و به طور متوالی حفظ می شوند و نشان داده شده است که Circular RNAs در مغزهای پس از مرگ ASD از تنظیم خارج می شوند. در مطالعه حاضر، ما سعی کردیم به این سوال پاسخ دهیم که کدام Circular RNAs می تواند miRNA های ASD بیماری زا را مهار کند. miRNA های ASD از HMDD استخراج شدند و سه miRNA شامل miR-132، miR-146a و miR484 انتخاب شدند. نقش بیماریزای آنها در ASD به صورت تجربی تعیین شد. اهداف ژنی miRNAs که توسط miRDB و AAK1 پیش بینی شده یودند به عنوان یک ژن هدف مشترک مشخص گردید. Circular RNAs از اگزون ها منشاء می گیرد، بنابراین miRNA ها می توانند به اهداف ژنی دایره ای خود متصل شوند. RNA های دایره ای AAK1 از circAtlas 2.0 استخراج شده و نتایج توسط NCBI BLAST بررسی گردید. در نهایت 10 RNA دایره ای برای AAK1 به دست آمد.
واژه‌های کلیدی: اوتیسم، RNA دایره ای، AAK1، miR-132، miR-146a و miR484
متن کامل [PDF 254 kb]   (179 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: زیست شناسی مولکولی
دریافت: 1401/6/24 | ویرایش نهایی: 1401/8/1 | پذیرش: 1401/8/27 | انتشار: 1401/10/4

فهرست منابع
1. Khalil R, Tindle R, Boraud T, Moustafa AA, Karim AA. Social decision making in autism: On the impact of mirror neurons, motor control, and imitative behaviors. CNS Neurosci Ther. 2018; 24(8): 669-676. [DOI:10.1111/cns.13001] [PMID] [PMCID]
2. Posar A, Visconti P. Autism in 2016: the need for answers. J Pediatr (Rio J). 2017; 93(2): 111-119. [DOI:10.1016/j.jped.2016.09.002] [PMID]
3. Huang A, Zheng H, Wu Z, Chen M, Huang Y. Circular RNA-protein interactions: functions, mechanisms, and identification. Theranost. 2020; 10(8): 3503-3517. [DOI:10.7150/thno.42174] [PMID] [PMCID]
4. Zhuo CJ, Hou WH, Jiang DG, Tian HJ, Wang LN, Jia F, et al. Circular RNAs in early brain development and their influence and clinical significance in neuropsychiatric disorders. Neural Regen Res. 2020; 15(5): 817-823. [DOI:10.4103/1673-5374.268969] [PMID] [PMCID]
5. Sekar S, Liang WS. Circular RNA expression and function in the brain. Noncod RNA Res. 2019; 4(1): 23-29. [DOI:10.1016/j.ncrna.2019.01.001] [PMID] [PMCID]
6. Rybak-Wolf A, Stottmeister C, Glažar P, Jens M, Pino N, Giusti S, et al. Circular RNAs in the mammalian brain are highly abundant, conserved, and dynamically expressed. Mol Cell. 2015; 58(5): 870-885. [DOI:10.1016/j.molcel.2015.03.027] [PMID]
7. Chen YJ, Chen CY, Mai TL, Chuang CF, Chen YC, Gupta SK, et al. Genome-wide, integrative analysis of circular RNA dysregulation and the corresponding circular RNA-microRNA-mRNA regulatory axes in autism. Genom Res. 2020; 30(3): 375-391. [DOI:10.1101/gr.255463.119] [PMID] [PMCID]
8. Wang J, Yang Z, Chen C, Xu Y, Wang H, Liu B, et al. Comprehensive circRNA expression profile and construction of circRNAs-related ceRNA network in a mouse model of autism. Front Genet. 2020; 11: 623584. [DOI:10.3389/fgene.2020.623584] [PMID] [PMCID]
9. Han J, Li S, Feng Y, He Y, Hong W, Ye Z. A novel circular RNA (hsa_circ_0059930)-mediated miRNA-mRNA axis in the lipopolysaccharide-induced acute lung injury model of MRC-5 cells. Bioeng. 2021; 12(1): 1739-1751. [DOI:10.1080/21655979.2021.1916276] [PMID] [PMCID]
10. Schepici G, Cavalli E, Bramanti P, Mazzon E. Autism spectrum disorder and miRNA: An overview of experimental models. Brain Sci. 2019; 9(10). [DOI:10.3390/brainsci9100265] [PMID] [PMCID]
11. Huang Z, Shi J, Gao Y, Cui C, Zhang S, Li J, et al. HMDD v3.0: a database for experimentally supported human microRNA-disease associations. Nucleic Acid Res. 2019; 47(D1): D1013-d7. [DOI:10.1093/nar/gky1010] [PMID] [PMCID]
12. Chen Y, Wang X. miRDB: an online database for prediction of functional microRNA targets. Nucleic Acid Res. 2020; 48(D1): D127-d31. [DOI:10.1093/nar/gkz757] [PMID] [PMCID]
13. Wu W, Ji P, Zhao F. CircAtlas: an integrated resource of one million highly accurate circular RNAs from 1070 vertebrate transcriptomes. Genom Biol. 2020; 21(1): 101. [DOI:10.1186/s13059-020-02018-y] [PMID] [PMCID]
14. Zhang R, Huang M, Cao Z, Qi J, Qiu Z, Chiang LY. MeCP2 plays an analgesic role in pain transmission through regulating CREB / miR-132 pathway. Mol Pain. 2015; 11: 19. [DOI:10.1186/s12990-015-0015-4] [PMID] [PMCID]
15. Nguyen LS, Fregeac J, Bole-Feysot C, Cagnard N, Iyer A, Anink J, et al. Role of miR-146a in neural stem cell differentiation and neural lineage determination: relevance for neurodevelopmental disorders. Mol Autism. 2018; 9: 38. [DOI:10.1186/s13229-018-0219-3] [PMID] [PMCID]
16. Fujitani M, Zhang S, Fujiki R, Fujihara Y, Yamashita T. A chromosome 16p13.11 microduplication causes hyperactivity through dysregulation of miR-484/protocadherin-19 signaling. Mol Psychiatr. 2017; 22(3): 364-374. [DOI:10.1038/mp.2016.106] [PMID] [PMCID]
17. Bird PD. The treatment of autism with low-dose phenytoin: a case report. J Med Case Rep. 2015; 9: 8. [DOI:10.1186/1752-1947-9-8] [PMID] [PMCID]
18. Goel A, Aschner M. The effect of lead exposure on autism development. Int J Mol Sci. 2021; 22(4). [DOI:10.3390/ijms22041637] [PMID] [PMCID]
19. Waye MMY, Cheng HY. Genetics and epigenetics of autism: a review. Psychiatr Clin Neurosci. 2018; 72(4): 228-244. [DOI:10.1111/pcn.12606] [PMID]

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.